杰華生物是一家“以研發(fā)為基礎(chǔ)，以創(chuàng)新為驅(qū)動”的高科技生物制藥跨國企業(yè)，其產(chǎn)業(yè)布局橫跨北美洲與亞洲等多個國家與地區(qū)。公司在北美擁有世界級研發(fā)中心，在中國香港設(shè)立全資子公司杰華（香港）有限公司，該公司在北京設(shè)立全資子公司，此外杰華生物還在青島設(shè)立全資子公司。杰華生物致力于研究、生產(chǎn)、銷售具有獨特療效的生物新藥，在治療腫瘤、病毒性疾病、自身免疫性疾病等長期威脅人類健康的難治性疾病領(lǐng)域，處于世界領(lǐng)先水平。公司的發(fā)展目標是在3～5年時間內(nèi)成為世界級的生物制藥龍頭企業(yè)。
杰華生物位于北美的研發(fā)中心經(jīng)過多年潛心研究，先后投入2億多美元，基于獨特的基因技術(shù)平臺，開發(fā)出具有自主知識產(chǎn)權(quán)的生物技術(shù)新藥Novaferon（樂復(fù)能）與長效Nova-EPO。杰華生物擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的生物技術(shù)平臺，為后續(xù)產(chǎn)品的開發(fā)奠定了堅實的基礎(chǔ)。目前，杰華生物主打產(chǎn)品樂復(fù)能經(jīng)“中國藥品生物制品標準化研究中心”的檢測驗證，其抗腫瘤活性較天然人干擾素α-2b高246.7倍，抗病毒活性高10倍以上，一舉獲得兩項世界第一。2009年12月1日，樂復(fù)能及長效Nova-EPO獲得美國大分子新化合物專利授權(quán)，這是歷史上完全由華人組成的技術(shù)團隊第一次獲得美國新化合物發(fā)明專利。2009年5月，國家I類新藥樂復(fù)能被科技部列入國家“重大新藥創(chuàng)制”專項。
公司于2009年10月完成樂復(fù)能I期臨床試驗，結(jié)果顯示所有臨床入組的晚期胰腺癌患者瘤體均得到不同程度的控制或縮小，其中5例患者的瘤體縮小明顯，2例達到PR標準（縮小30%以上），臨床試驗過程中同時發(fā)現(xiàn)樂復(fù)能抗乙肝病毒作用明顯，治愈乙肝的可能性極大，是乙肝治療領(lǐng)域的重大突破。基于樂復(fù)能I期臨床試驗證實的顯著療效，2010年3月，樂復(fù)能通過國家藥監(jiān)局特殊審批，順利進入 II/III期臨床試驗階段。目前，樂復(fù)能針對胰腺癌與慢性乙肝的臨床試驗已在全國范圍內(nèi)全面展開。
秉承“以基因和蛋白質(zhì)工程技術(shù)，攻克人類重大難治性疾病，提升人類健康水平”的宗旨，杰華生物采取了集投資者、管理者和技術(shù)貢獻者三位一體的創(chuàng)新商業(yè)模式，最大限度地集中資源用于技術(shù)創(chuàng)新和新產(chǎn)品開發(fā)，為公司的快速發(fā)展奠定了堅實的基礎(chǔ)。公司總部位于北京市朝陽區(qū)望京科技園，并在北京和青島分別建立了生產(chǎn)及研發(fā)基地。截至2009年9月，兩處基地建設(shè)已完成主體結(jié)構(gòu)施工，正處于二次裝修階段，預(yù)計2011年可投入使用。此外，公司還計劃與青島市政府合作建立“國際生物城”，結(jié)合杰華技術(shù)優(yōu)勢，推動杰華總部基地建設(shè)，打造高端生物產(chǎn)業(yè)聚集區(qū)。
北京基地 青島基地
公司的發(fā)展目標是在5年時間里成為世界性的生物制藥龍頭企業(yè)，衡量標準是至少有一個自主知識產(chǎn)權(quán)專利保護新藥獲得中國和西方國家藥物管理部門批準上市銷售；銷售額和（或）凈利潤位列世界生物制藥企業(yè)前5位；公司在資本市場上市，市值達到百億美元以上。
依托國家優(yōu)惠產(chǎn)業(yè)政策和各級政府的大力支持，堅持自主創(chuàng)新發(fā)展之路，公司期待不久的將來，世界可以通過杰華看到中國人的尊嚴。
